
Nazwa "choroba Hashimoto" pochodzi od opisu tej choroby przedstawionej przez Hakuru Hashimoto w 1912r. Choroba ta może dotyczyć nawet 14% osób dorosłych w społeczeństwie oraz 30% kobiet po 70 roku życia.
Choroba Hashimoto należy do grupy przewlekłych, nieropnych zapaleń tarczycy. Inne nazwy choroby Hashimoto to przewlekłe limfocytarne zapalenie tarczycy lub przewlekłe autoimmunologiczne zapalenie tarczycy. Już po tych nazwach wiemy, że mamy do czynienia z procesem zapalnym, jaki dzieje się w organizmie. Ponadto ten proces zapalny wywoływany jest przez własne komórki układu odpornościowego skierowane "przeciw sobie" - mówimy wówczas o procesie autoimmunologicznym. Skąd on się bierze?
Otóż nauka podaje kilka prawdopodobnych przyczyn tego procesu:
1) Aktywność limfocytów T pomocniczych w organizmie normalnie jest hamowana przez tzw. limfocyty T supresorowe. Gdy jednak zabraknie tego hamowania, np. na skutek uszkodzenia lub zbyt małej ilości limfocytów T supresorowych, wówczas limfocyty T są nadmiernie aktywowane, i "nie mając co robić" zaczynają niszczyć prawidłowe komórki tarczycy (tyreocyty).
Na marginesie trochę wyjaśnienia: limfocyty T pomocnicze to takie komórki układu odpornościowego, które pobudzają inne komórki tego układu - limfocyty B - do wytwarzania przeciwciał. Limfocyty T pomocnicze pobudzają także do pracy komórki układu odpornościowego (limfocyty cytotoksyczne TCD8+ i makrofagi) odpowiedzialne za niszczenie niebezpiecznych mikroorganizmów.
2) tyreocyty, czyli prawidłowe komórki tarczycy, zaczynają prezentować na swojej powierzchni takie substancje, które organizm uznaje za obce, i komórki układu odpornościowego zaczynają atak przeciwko nim
3) miejscowa infekcja bakteryjna powodująca, że komórki tarczycy, tak jak powyżej, stają się obce dla własnego organizmu
Dlaczego u niektórych zaczyna rozwijać się choroba Hashimoto? Czynniki mogą być genetyczne (dziedziczność) lub środowiskowe.
a) Czynniki genetyczne (dziedziczność).
- U 50% chorych na chorobę Hashimoto stwierdza się obecność przeciwciał tarczycowych u krewnych w najlbliższym pokrewieństwie.
- obecność pewnych genów w organizmie powoduje możliwość wystąpienia tej choroby (występowanie antygenów zgodności tkankowej HLA- B8, DR3, DR5, DR2, DQ1 i polimorfizmu genu kodującego antygen-4 związany z cytotoksycznym limfocytem T)
- osoby z zespołem Downa, Turnera, Klinefeltera i rodzinnej postaci choroby Alzheimera, czyli mające zaburzenia tzw. chromosomalne. Stwierdzono, że u osób z zespołem Downa choroba Hashimoto występuje w 16-28%, a u osób z zespołem Turnera w 50% przypadków.
b) Czynniki środowiskowe
- duże spożycie jodu
- zakażenia wirusowe
- palenie papierosów
- stres
- leki: amiodaron, sole litu, interferon α, interleukiny, czynnik wzrostowy granulocytów.
Źródła:
1) Małgorzata Gietka-Czernel, Postępy w rozpoznawaniu i leczeniu zapaleń tarczycy. Borgis - Postępy Nauk Medycznych 2/2008, s. 92-104.
2) Joanna Kopeć-Szlęzak, Nowe subpopulacje limfocytów T pomocniczych CD4+. Borgis - Postępy Nauk Medycznych 2/2016, s. 126-131
O objawach oraz leczeniu i wspomaganiu naturalnymi metodami tej choroby w następnym blogu.
Zobacz produkt: Hashima Forte